2023-02-18
2ndsmartestguyintheworld.comよりジョンズ・ホプキンス大学健康安全保障センター(Center for Health Security)の報告書は、まるでディストピアホラーB級映画の筋書きか、クラウス・シュワブによるWEFのスピーチのようである。本当に同じだ。
ただし、彼らが今世界に放とうとしている致命的な「ワクチン」技術は、あまりにも現実的である。
自己拡散型ワクチン」と題された章では、研究者や大学官僚が軍事・情報産業の親玉のために働いて、国民に対する次のバイオテロ攻撃のベクトルを認めている、つまり。
その技術とは?
自己伝播型ワクチン(transmissible or self-propagating vaccines)は、伝染病と同じように集団内を移動するように遺伝子工学的に設計されているが、病気を引き起こすのではなく、防御を与えるものである。対象となる集団の中の少数の人にワクチンを接種すれば、ワクチン株は病原性ウイルスと同じように集団の中で循環するようになるという構想がある。このようなワクチンを使えば、個々人に接種することなく、ヒトや動物の集団におけるワクチン接種率を劇的に向上させることができる。この技術は現在、主に動物集団を対象としている。ほとんどの感染症は人獣共通感染症であるため、動物集団の病気をコントロールすることは、人間へのリスクも減らすことになる。
なお、これらの自己拡散・自己複製(SSSR)「ワクチン」は、人間だけでなく、動物にも投与されることになる。
Center for Health Insecurityのレポートでは、この技術の本質について意図的に読者を誤導するように進めています。
どのような問題を解決するのでしょうか?
自己散布型ワクチンの最も実用的かつ有用な用途は、野生動物集団における疾病の蔓延(シルバティック・スプレッドとも呼ばれる)を制御することでしょう。ワクチンは、霊長類、コウモリ、げっ歯類などのターゲット集団のうち、ホットスポットにいる少数の選ばれた動物に投与されることになります。その後、ワクチンは対象集団内に広がり、個々の動物にワクチンを接種する必要はなくなる。動物集団の疾病管理がうまくいけば、感染動物の数を制限し、それによって疾病がヒトに波及する機会を減らし、ヒトでの大発生を未然に防ぐことができる。このようなシルバティックな戦略は、ヒトにおけるアウトブレイクの機会全体の数を減らすことになるが、いったんヒトに定着したアウトブレイクを阻止することはできない。公衆衛生上の重大な脅威が発生した場合、自己拡散型ワクチンを使ってヒト集団に広く接種できる可能性がある。動物でのアプローチと同様に、より多くの感受性のある集団に防御を与えるためには、少数のワクチン接種者しか必要としないため、PODを含む集団ワクチン接種作戦の必要性を排除することが可能である。
もし病気が「人間に波及」するならば、SSSRの緩慢な殺戮の生物兵器注射は動物から人間に波及し、逆に、理論上すべての炭素ベースの生命体がこれらのSSSR「ワクチン」を互いに無限に広める可能性があるのです。
もちろん、世界統一政府の社会病質者は、自分たちがコントロールできなくなるようなウイルスや「ワクチン」を決して放出しないでしょう。彼らは自分たちと家畜のために、「治療」に対する「治療」、あるいは「予防接種」に対する「予防接種」を確実に持っているのだ。
成功とはどのようなものでしょうか?
動物で使用される場合、自己拡散型ワクチンの導入が成功すれば、動物集団で困難で費用のかかる集団ワクチン接種作業を行う必要なく、パンデミックの可能性を持つ病原体のヒト集団への波及を防ぐことができる。例えば、比較的少数のコウモリや非ヒト霊長類にエボラ出血熱のワクチンを接種することで、ヒトでの発生を抑制または排除できる可能性がある。十分な接種を行えば、動物の病気を根絶し、動物と人間の両方に対するこれらのリスクを永久に排除することさえ可能である。ヒトに使用する場合、感染力の弱い自己散布型ワクチンを流行の初期に標的として投入すれば、地域社会に群れ免疫を作り出し、流行がパンデミックになるのを防ぐことができる。もし、アウトブレイクが広まった後に導入されたとしても、自己散布ワクチンは感受性の高い個人を保護し、新しい症例数を制限し、壊滅的な結果を防ぐのに役立つ可能性があります。自己流ワクチンは、深刻なパンデミックにおける病気や死亡を減らすのに役立つ可能性がありますが、このアプローチにはいくつかの大きな課題があります。現在のヒトに対するワクチン接種のアプローチで重要な要素の1つは、インフォームド・コンセントのプロセスです。ワクチンを接種するためには、個人(またはその法的保護者)は、医療従事者からワクチン接種のリスクについて説明を受け、同意を得た上で接種を受ける必要があります。辞退された方は、ワクチンの接種を強制されることはありません。自己散布型ワクチンの場合、直接接種を受けた人はこのオプションを持つが、その後ワクチンを散布された人はこのオプションを持たない。
インフォームド・コンセントは、非合法な政府、その違憲機関、そして彼らの犯罪パートナーであるCDC、FDA、国連、WEF、WHOなどが、リスクを開示しないだけでなく、積極的に嘘をついて全てを隠蔽することなく、違法な「義務」によってCOVID「ワクチン」を押し付けることを止めなかったのである。遺伝子実験のために子供を犠牲にするように親を買収することは言うまでもない。
さらに、自己流でワクチンを接種すると、アレルギーなどの禁忌を持つ人に感染し、生命を脅かす可能性がある。
都合の良いことに、SADS、心筋炎、ターボ癌、その他遺伝子治療の毒物による既知の副作用の数々が省かれている。
インフォームド・コンセントや有害事象の予防と監視をめぐる倫理的・規制的な問題は、たとえ極端なケースであっても、この方法を実施する上で重大な課題となるでしょう。最後に、経口ポリオワクチンのように、ワクチンウイルスが野生型の毒性に戻るというリスクも少なくありません。これは医学的なリスクであると同時に、一般市民の認識リスクでもある。ワクチンによって引き起こされる病気の可能性は、一般市民にとって大きな関心事であろう。モデル化の努力は、自己伝播型ワクチンを弱毒性にすることで、ウイルスが進化する機会の数を制限することにより、野生型強毒性への回帰のリスクを減らすことができるかもしれないことを示唆しています。しかし、弱毒性ワクチンは、ターゲット集団で十分な免疫を獲得するために、より多くの人々に導入されなければならないだろう。
もちろん、彼らは抗体依存性増強や抗原原罪が地球上に地獄をもたらす可能性があることは認めているが、人類の健康に対する彼らの深い関心を考えれば、それは小さな代償に過ぎないだろう。
また、これまでのモデル化の努力は、あらゆるシナリオで完全に間違っていることが証明されており、彼らの次のサイオップでも、意図的に同じことが行われるでしょう。
DEATHVAX™を拒否した人々は強固な自然免疫を持ち続けているのに対し、mRNA注射に騙された人々は遺伝子組み換え人間であり、VAIDSを持っているからである。
もし、SSSRの遺伝毒が十分悪いものでないなら、この報告書は他のデリバリー戦略についてもレビューしている。この戦略も感染を防いだり病気を軽減するために全く何もしないが、より広いフォローアップのグローバル優生学プログラムとして最も効果的である。
例えば、この報告書ではワクチン接種のための摂取可能な細菌について検討している。これは食品に添加したり、遺伝子組み換え蚊を運ぶ「ワクチン」のようにエアゾール化して、遠隔地にドローン配達することができる。この生物医学的狂気の詳細を読むには、以下から報告書の全文をダウンロードすることができる。
そして、もしそれが十分に厄介でないなら、昨日取り上げたマールブルグ・ウイルスという最新のPSYOP-23「パンデミック」の脅威が判明したのです...。
NIHの精神病患者によって開発された、実験的ではあるが非常に「安全で効果的」なMARV「ワクチン」がすでに存在する。
マールブルグワクチンがヒトでの最初の研究で有望な結果を示したと題するニュースリリースは、次のような憶測を呼ぶパラグラフで始まっている。
マールブルグウイルス(MARV)に対する実験的ワクチンが、小規模なヒト初の臨床試験で安全性と免疫反応を誘発したことが、The Lancetに新たに掲載された論文で明らかにされた。このワクチンは、米国国立衛生研究所に属する米国アレルギー感染症研究所(NIAID)の研究者が開発したもので、いつの日かマールブルグ・ウイルス感染症の発生に対応するための重要なツールとなる可能性があります。
基本的には、有効性や安全性を示すプラセボ対照の有意義なRCTがないことを認めていることになる。しかし、これもマールブルグウイルスの発生に「対応」するための重要なツールとなるからである。言い換えれば、これは対応策であって、感染を防いだり、症状を軽くしたりするための道具ではないのである。
この記事は、さらにいつもの言葉のトリックで続いている。
この研究では、メリーランド州シルバースプリングにあるWalter Reed Army Institute of Researchの臨床試験センターに40人の健康な成人ボランティアが登録された。彼らは、低用量のワクチン(1x1010粒子単位)または高用量のワクチン(1x1011粒子単位)のいずれかを単回投与されました。安全性のため、ボランティアは用量漸増計画に登録された。3人の参加者は低用量を受けた。そして、最初の7日間で重篤な副作用が出なかった場合、残りの17人のボランティアを登録するように試験が進められた。高用量群も同じ手順で行われた。ボランティアは治験用ワクチンの副作用をモニターされ、免疫反応を追跡するために48週間、定期的に評価されました。
対照群なし。サンプル数も少ない。しかし、ファイザーのDEATHVAX™のように、「95%有効」であることは間違いないだろう。
この試験の安全性結果は有望であった。重篤な有害事象はなく、実験用ワクチンは良好な忍容性を示した。高用量群の参加者1名がワクチン接種後に発熱しましたが、翌日には回復しました。さらに、この実験用ワクチンは、MARVの糖タンパク質に対する強力かつ長期的な免疫を誘導するようです。試験参加者の95%がワクチン接種後に強固な抗体反応を示し、70%は48週間以上その反応を維持しました。
そう、まさに「95%の効果」。FDAはこの研究データも75年間隠蔽しようとするのでしょうか?
今後、ガーナ、ケニア、ウガンダ、米国でcAd3-マールブルグワクチンの臨床試験を実施する予定です。もし、第1相試験で見られた有望な結果を裏付けるデータが追加されれば、cAd3-マールブルグワクチンはいつの日かMARVの発生に対する緊急対応に使われるようになるかもしれません。
おそらくNIHの狂人たちは、「パンデミック」や「気候変動」、その他彼らが作り出した大量誘発の恐怖「緊急事態」のために、彼らのフェーズ2試験のためのエアゾール化した自己複製MARV「ワクチン」で無人機を展開するだけでしょうか。
応じないでください。
https://www.2ndsmartestguyintheworld.com/p/johns-hopkins-bloomberg-school-of
このサイトは独立したサイトでありいかなる企業とも提携していません。完全に自己資金により運営されています。
もしあなたがこのサイトの記事を良いとお考えでしたら、是非ともサポートをお願い致します。どんなに少額のサポートでも活動には有益です。
以下のリンクから、クレジットカードあるいはアマゾンペイ(コンビニ購入可能)、ペイパルでも支払い可能なサポート送金システムがあります。勿論個人情報の記載は不要です。
https://doneru.jp/AK-system